FDA または LFGB のテストでは、製品の材料成分の詳細な分析とテストが行​​われますか?

FDA または LFGB のテストでは、製品の材料成分の詳細な分析とテストが行​​われますか?

回答: 正確に言うと、FDA または LFGB のテストは、製品の材料成分の単なる分析とテストではありません。

この質問には 2 つの点から答える必要があります。 FDA または LFGB テストは、製品材料の含有率分析ではありません。これらの試験を通じて、これらの材料中のさまざまな元素の含有率を知ることができるという意味ではありません。 FDA テストと LFGB テストは、材料の組成に関するものではありません。分析研究所や合成新素材を生産する研究開発研究所。 FDA および LFGB テストの目的は、各製品の材料が確立された市場要件の食品安全要件を満たしているかどうかをテストすることです。

別の観点から見ると、FDA や LFGB の試験は製品保管部分の材料試験だけでなく、印刷材料やスプレー塗装材料の食品安全試験も含まれます。ステンレス製の水カップを例に挙げます。通常、蓋はステンレスやPPなどのプラスチック素材で作られています。カップ本体はステンレス鋼で作られていますが、カップ本体の表面はスプレーコーティングされることがよくあります。スプレーされたカップにさまざまな模様を印刷するものもあります。次に、ウォーターカップでは、付属品の材料だけでなく、スプレー材料や印刷材料も食品グレードのテストに合格できるかどうかをテストする必要があります。

FDA または LFGB テストは、製品に対する地域の食品グレードの要件を備えた標準です。テストされた製品の材料は、規格に設定されている内容と比較およびテストされます。特別な要件がない限り、規格外の部品はテストされません。

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